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将抗体药物的组织特异性优势与小核酸的靶点特异性优势相结合,解决目前小核酸药物仅能通过LNP(脂质纳米颗粒)、GalNac(N-乙酰半乳糖胺)递送系统靶向肝脏的问题,同时规避了目前ADC药物因为毒素偶然释放带来的风险,因此具备广阔的发展空间,具体优势可概况为:
一、具有靶向性,增加生物利用度,减少毒作用;
二、提高稳定性,增加理想半衰期,提高有效性。