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圣诺医药RNAi治疗凝血异常药物在美国获批临床丨“美”天新药事

2023-04-12
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医线药闻

1、4月12日，圣诺医药公告，Sirnaomics RNAi治疗药物STP122G用于治疗凝血异常疾病的I期临床研究IND申请已获美国FDA批准，并将启动该I期临床试验。
2、4月11日，复星医药发布公告称，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品RT002（即DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素），用于暂时性改善成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹的药品注册申请于近日获国家药监局审评受理。RT002是基于美国Revance Therapeutics的专利赋型肽技术和神经毒素独家开发的一种高效、长效神经传导阻断剂。
3、4月11日，复星医药发布公告，控股子公司奥鸿药业研制的氨甲环酸注射液用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。
4、4月12日，阳光诺和公告，控股子公司诺和晟泰研发的去氨加压素注射液药品已收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，该药品适用于尿毒症、肝硬化、先天性或药物诱发的血小板机能障碍及不明病因所致出血时间延长的患者等。
5、4月12日，亚宝药业发布公告，全资子公司亚宝生物公司制剂产品塞来昔布胶囊获得美国FDA批准。塞来昔布胶囊主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。

投融药事

1、近日，希格生科（深圳）有限公司和真实生物医药科技有限公司正式签署战略合作协议，标志着希格生科属下的类器官与模式动物中心进入新阶段，也标志着双方合作迈入新篇章。根据合作协议，希格生科属下的类器官与模式动物中心将为真实生物提供长期类器官动物模型相关研究服务，希格生科将类器官技术与模式动物技术相结合，为真实生物提供药物发现、药物测试研究服务及模式动物实验服务。

科技药研

1、近日，一篇发表在国际杂志Inflammation and Regeneration上的研究报告中，来自东京医科大学等机构的科学家们通过研究揭示了大脑中神经干细胞生境的动态学变化，发现神经干祖细胞或许具有一定的适应潜力，在机体的血管系统尚未成熟时就会对缺氧条件作出反应从而组织涉及VEGF-A的自我有利生境[1]。

Taichi Kashiwagi, Yuuki Takazawa, Tetsushi Kagawa, et al. Organization of self-advantageous niche by neural stem/progenitor cells during development via autocrine VEGF-A under hypoxia, Inflammation and Regeneration (2023). DOI:10.1186/s41232-022-00254-2

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