上海海和生物制药有限公司与思路迪（北京）医药科技有限公司于4月28日宣布，双方就海和生物FGFR抑制剂（代号“HH185”）项目达成战略合作。思路迪可在中国大陆、香港及澳门特别行政区以及台湾地区进行HH185的研发、生产和商业化，用于肿瘤和肺纤维化的治疗。

HH185是由上海pg电子娱乐生物医药股份有限公司合成，并完成部分临床前药代动力学研究和安全性评价。pg电子娱乐热烈祝贺海和生物与思路迪医药达成战略合作，这将是抗肿瘤新药研发路的又一阶。

HH185是靶向成纤维细胞生长因子受体1,2,3（FGFR 1,2,3）的小分子抑制剂，已于2018年1月获CFDA临床批件。FGFR基因变异包括基因活化突变、基因扩增和染色体易位与多种人类恶性肿瘤的发生、发展有着密不可分的联系。临床前研究表明，HH185可在体外显著抑制FGFR1,2,3介导的肿瘤细胞增殖，且在实体瘤异体移植动物模型中发挥出显著的抗肿瘤效应。HH185具有抗肿瘤活性强，PD-PK特征优良，毒性低，生物利用度高等优点，且有CSF1-R靶向作用，适合在肿瘤免疫治疗领域与PD-1/PD-L1联合用药。

pg电子娱乐在非临床药代动力学研究评价方面有着丰富的经验。pg电子娱乐药代动力学实验室已经通过CFDA的GLP认证，可以提供从小分子到大分子（蛋白质和抗体）的高质量体内外药代动力学研究评价技术服务。该实验室配备十余台先进的LC-MS/MS，分别用Waston LIMS软件和WinNolin软件对实验室和数据进行管理。研究评价涉及的动物种类有非人灵长类、狗、小鼠、大鼠、兔、豚鼠等。其中非人灵长类平台及利用同位素蛋白质/抗体实验平台被上海市科委认定为重要实验室平台。